Tampilkan postingan dengan label Pharmaceutical and Biotechnology. Tampilkan semua postingan
Tampilkan postingan dengan label Pharmaceutical and Biotechnology. Tampilkan semua postingan

Rabu, 16 Maret 2011

Conducting Effective Internal Audits and Management Reviews based on ISO/IEC 17025:2005

Conducting Effective Internal Audits and Management Reviews based on ISO/IEC 17025:2005
Jakarta | 26 - 28 Juli 2011 | IDR 6.000.000,-
Bandung | 2 - 4 November 2011 | IDR 6.000.000,-



Suatu laboratorium dinyatakan sebagai laboratorium yang kompeten apabila laboratorium tersebut telah diakui/diakreditasi oleh badan akreditasi nasional, yang di Indonesia adalah Komite Akreditasi Nasional (KAN). Untuk dapat diakreditasi sebagai laboratorium yang kompeten, laboratorium tersebut harus menerapkan standar ISO/IEC 17025:2005 Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Penguji/Kalibrasi


Mengingat hal itu, maka kami berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi dengan menerapkan ISO/IEC 17025:2005


 


TUJUAN :




  • Memahami prinsip penyiapan laboratorium yang memenuhi persyaratan kompetensi laboratorium penguji / kalibrasi berdasarkan ISO/IEC 17025:2005

  • Memahami prinsip audit internal laboratorium penguji/ kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2005

  • Mampu melakukan audit internal bagi laboratorium penguji / kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2005

  • Mampu melaksanakan Management Review yang dipersyaratkan dalam ISO/IEC 17025:2005


 


GARIS BESAR PROGRAM :




  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2005

  • Jenis audit

  • Program dan prosedur audit

  • Perencanaan dan persiapan audit

  • Teknik Audit

  • Pelaksanaan dan pelaporan audit

  • Management Review


 


SIAPA YG PERLU MENGHADIRI??


Manajer Pelatihan dan Pengembangan,Manajer Mutu, ManajerTeknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan/organisasi/unit usaha/laboratorium


 


TENTANGINSTRUKTUR:


Yayan Setiawan, Beliau adalah salah seorang tenaga ahli dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia. Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 -1994), PT. Polytama Propindo (1994 - 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 - 2005). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia, PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU - TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery. Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.


 


DURASI
21 jam efektif (3 hari kerja)


 


JADWAL




  • Jakarta | 26 - 28 Juli 2011 | IDR 6.000.000,-

  • Bandung | 2 - 4 November 2011 | IDR 6.000.000,-


 


INVESTASI:




  • Pendaftaran per peserta                                                                        IDR 6.000.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training               IDR 5.750.000,–

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang atau lebih dari satu perusahaan




FASILITAS :


Modul Training yang berkualitas (hardcopy dan softcopy), Training Kit: tas, Block Note, ballpoint, termasuk jaket atau t shirt, Lokasi training yg nyaman di hotel berbintang empat / lima, Makan Siang, coffee / tea break,Sertifikat,Flash disk berisi materi training, Foto bersama seluruh peserta


 


Selasa, 15 Maret 2011

Health and Safety in the Laboratory

Health and Safety in the Laboratory


Jakarta | 28 – 29 April 2011| Rp. 3.750.000,-
Bandung |9 – 10 June 2011 | Rp. 3.750.000,-
Bandung |29 – 30 September 2011 | Rp. 3.750.000,-
Jakarta|22 – 23 December 2011 | Rp. 3.750.000,-



There are many categories of hazards that might be encountered in a laboratory setting, and situations can change frequently. Even after you have identified and controlled all current risks, it is critical that you remain open to the possibility that new unexpected dangers can arise. Periodically verify the hazards are required. All employees who work with hazardous chemicals must be apprised of the hazards of chemicals present in theirwork area. This training must be provided before initial assignment and before new exposure situations. Personal protective equipment necessary for the safe handling of hazardous substances must also be provided.
Employees who work with chemicals in laboratories must be trained on the Laboratory Standard. Additional training is required when new exposure situations arise. Such situations include the use of new chemicals, greater quantities of chemicals, and different procedures.



 


TRAINING LABORATORY SAFETY Course Content
1. The Occupational Health Introduction.
2. Potential Hazards in Laboratory (ILO - International Hazard Datasheets on Occupation)
3. COSHH (Control of Substances Hazardous to Health)
4. MSDS and Labeling
5. Laboratory Safety Practices.
6. Ventilation.
7. Personal Protective Equipment
8. Laboratory Ergonomics
9. Hazardous Waste and Emergency Procedure
10. Laboratory Safety Management System (Laboratory Safety Plan)
11. Exposure monitoring, Medical Surveillance and Bio Monitoring.




 


WHO SHOULD ATTEND?
1. Health and Safety Committee members
2. Managers, supervisors and worker
3. Facility managers
4. Human resources managers
5. Senior managers
6. Others with health and safety responsibilitie



 


LAMA PELATIHAN


14 jam efektif ( 2 hari kerja )



 


TRAINER


Dr. Abdul Baktiansyah, MS


Beliau sangat berpengalaman dalam Kesehatan Kerja (Health) selama hampir 30 tahun. Pendidikan formal beliau didapat dari Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga pada tahun 1979, dan Magister of Science dalam Kedokteran Okupasi dari Bagian Ilmu Kesehatan Masyarakat, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia (2004), beliau juga sering mengikuti berbagai training baik itu di dalam maupun di luar negeri yang berkaitan dengan Kesehatan dan Keselamatan Kerja. Perjalanan Karir beliau sebagai praktisi kesehatan kerja dimulai sejak tahun 1982 - 2005, dimana beliau pernah mengemban jabatan sebagai Chief Medical Officer pada PT. Ekspan Kalimantan dan kemudian menjadi Occupational Health & Industrial Hygiene Coordinator pada PT. Medco Energy E&P. Sekarang ini beliau aktif sebagai trainer & konsultan pada bidang Occupational Health & Industrial Hygiene.


 


JADWAL PELATIHAN




  1. Jakarta, 28 – 29 April 2011

  2. Bandung, 9 – 10 June 2011

  3. Bandung, 29 – 30 September 2011

  4. Jakarta, 22 – 23 December 2011





INVESTASI:

  • Pendaftaran per peserta                                                                          Rp. 3.750.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training                Rp. 3.500.000,-

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang dari satu perusahaan





FASILITAS :

Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card



Kamis, 10 Maret 2011

Improving Laboratory Performance through Method Validation & Method Verification


Improving Laboratory Performance through Method Validation & Method Verification Batch VI
Bandung| 21 – 22 Juli 2011 | Rp. 3.750.000,-
Bandung| 24 – 25 November 2011 | Rp. 3.750.000,-



Untuk mengetahui performance suatu metode secara periodik seiring dengan perubahan kinerja peralatan laboratorium yang digunakan di dalam metode uji tersebut, dan untuk memenuhi persyaratan ISO 17025 yang salah satu klausulnya mensyaratkan validasi metode uji sehingga presisi dan akurasinya bisa dipertanggung jawabkan.


 


GARIS BESAR MATERI TRAINING TATA CARA VALIDASI / METHOD VALIDATION

1. General Overview
2. Method Validation against Method Verification
3. Testing Method & Measurement Process
4. Investigating Measuremet Sensitivity (Detection Limit and Quantitation Limit)
5. Establishing Linearity of Measurement
6. Estimation of Highest Limit of Measurements
7. Determination of Accuracy and Precision
8. Comparison to Reference Method
9. Investigating Method Selecctivity
10. Determination of Method Ruggedness/Robustness


 


SIAPA YANG PERLU MENGHADIRI
Manajer Pelatihan dan Pengembangan, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium


 


DURASI
14 jam efektif (2 hari kerja)


 


TRAINER
Yayan Setiawan, Ir

Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia.  Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 – 1994),  PT. Polytama Propindo (1994 – 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 – 2005).  Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia,  PT. Australian Laboratory Services Indonesia, PT. Tirta Cisadane, PT. Thermochem, PT. Global Promedika Services dan pada project EU – TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery.  Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat pernah menjadi ISO 17025 Certified Assessor di Komite Akreditasi Nasional.


 


JADWAL PELATIHAN
Bandung| 21 – 22 Juli 2011
Bandung| 24 – 25 November 2011

 


INVESTASI




  • Pendaftaran per peserta                                                                         Rp. 3.750.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training                Rp. 3.500.000,-

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang dari satu perusahaan




FASILITAS:



  • Modul Training yang berkualitas (hardcopy dan softcopy)

  • Training Kit: tas, Block Note, ballpoint, termasuk jaket atau t shirt,

  • Lokasi training yg nyaman di hotel berbintang empat / lima, Makan Siang, coffee / tea break,

  • Sertifikat

  • Flash disk berisi materi training

  • Foto bersama seluruh peserta


 


Tata Cara Validasi Metode Uji Pada Laboratorium Penguji

Tata Cara Validasi Metode Uji Pada Laboratorium Penguji
Bandung | 21 - 22 Juli 2011 |Rp 3.750.000,-
Bandung | 24 - 25 November 2011 |Rp 3.750.000,-



PENDAHULUAN


Di Era perdagangan bebas ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan diantara para pesaingnya.  Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjaga mutu tersebut adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut.  Kebenaran pengukuran ini dinyatakan oleh laboratorium penguji yang berkompeten.


Menyadari hal tersebut Partner Warta Training berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji dengan menerapkan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO 17025:2005.


Salah satu unsur penting dalam penerapan sistem manajemen ini adalah validasi metode.  Mengingat hal itu, maka Partner Warta Training menyelenggarakan Pelatihan Tata Cara Validasi Metode untuk Laboratorium Penguji


 



TUJUAN PELATIHAN


Untuk mengetahui performance suatu metode secara periodik seiring dengan perubahan kinerja peralatan laboratorium yang digunakan di dalam metode uji tersebut, dan untuk memenuhi persyaratan ISO 17025 yang salah satu klausulnya mensyaratkan validasi metode uji sehingga presisi dan akurasinya bisa dipertanggng jawabkan.


 



GARIS BESAR PROGRAM



  • Penjelasan Umum

  • Perkiraan Nilai Instrument Detection Level dan Reliable Detection Level

  • Perkiraan Nilai Instrument Detection Level pada alat dengan response konsentrasi langsung

  • Perkiraan Nilai Instrument Detection Level pada alat dengan response konsentrasi tak langsung

  • Perkiraan Nilai RDL

  • Perkiraan Rentang Pengukuran Alat

  • Penetapan Nilai Akurasi dan Presisi

  • Perbandingan dengan Metoda Acuan

  • Penetapan Kestabilan  Metoda


 



METODE PELATIHAN


Partisipatif, diskusi kelompok, latihan individu, latihan kelompok


 



SIAPA YANG HARUS MENGHADIRI?



  • Manajer Pelatihan dan Pengembangan

  • Manajer Mutu

  • Manajer Teknis

  • Manajer Laboratorium

  • Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi

  • Penyelia Laboratorium

  • Wakil Manajemen (Management Representative)

  • Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium


 



LAMA PELATIHAN


14 jam efektif ( 2 hari kerja )


 



TRAINER


Yayan Setiawan, Ir


Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia.


Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 - 1994),             PT. Polytama Propindo (1994 - 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 - 2005).  Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia,   PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU - TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery.


Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.


 



WAKTU



  • 21 - 22 Juli 2011

  • 24-25 November 2011





INVESTASI:

  • Pendaftaran per peserta    Rp. 3.750.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training     Rp. 3.500.000,-

  • Pendaftaran 5 orang atau lebih sekaligus dari satu perusahaan    Rp. 3.000.000,-





FASILITAS :
Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card

 


Selasa, 22 Februari 2011

Estimasi Ketidakpastian Pengukuran pada Laboratorium

Estimasi Ketidakpastian Pengukuran pada Laboratorium



Bandung |  19 - 20 Mei 2011 | IDR 3.750.000,-
Bandung | 06 -07  Oktober 2011 | IDR 3.750.000,-






PENDAHULUAN



Di Era perdagangan bebas ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan diantara para pesaingnya. Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjaga mutu tersebut



adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut. Kebenaran pengukuran ini dinyatakan oleh laboratorium penguji/kalibrasi yang berkompeten. Menyadari hal tersebut Kami berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji dengan menerapkan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO 17025:2008.



Salah satu unsur penting dalam penerapan sistem manajemen ini adalah perhitungan ketidakpastian pengukuran. Mengingat hal itu, maka Kami  menyelenggarakan Pelatihan Estimasi Ketidakpastian Pengukuran pada Laboratorium Penguji/Kalibrasi







 



TUJUAN PELATIHAN




  • Memahami prinsip perhitungan ketidakpastian pengukuran untuk laboratorium penguji / kalibrasi


  • Mampu melakukan perhitungan ketidakpastian pengukuran untuk laboratorium penguji / kalibrasi








 



GARIS BESAR PROGRAM




  • Review Sistem Manajemen Mutu Laboratorium ISO/IEC 17025:2008


  • Review Metode Pengujian, Metode Kalibrasi, dan Validasi Metode dalam ISO/IEC 17025:2008


  • Pengenalan Estimasi Ketidakpastian Pengukuran


  • Penerapan perhitungan Estimasi ketidakpastian pengukuran di Laboratorium Penguji/Kalibrasi








 



METODE PELATIHAN



Partisipatif, diskusi kelompok, latihan individu, latihan kelompok





 



SIAPA YANG HARUS MENGHADIRI?




  • Manajer Pelatihan dan Pengembangan


  • Manajer Mutu


  • Manajer Teknis


  • Manajer Laboratorium


  • Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi


  • Penyelia Laboratorium


  • Wakil Manajemen (Management Representative)


  • Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2008 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium






 



LAMA PELATIHAN



14 jam efektif ( 2 hari kerja )





 



TRAINER



Yayan Setiawan, Ir



Instruktur pelatihan ini adalah Yayan Setiawan. Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia. Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 1994), PT. Polytama Propindo (1994 1998), dan PT. PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 2005). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia, PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery. Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.



 



INVESTASI:




  • Pendaftaran per peserta                                                                         Rp. 3.500.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2  minggu  sebelum pelatihan              Rp. 3.250.000,-

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang dari satu perusahaan



 






FASILITAS :



Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card



 



Minggu, 20 Februari 2011

Proses Pengendalian Mutu pada Laboratorium

Proses Pengendalian Mutu pada Laboratorium

Bandung | 30 Juni  - 01  Juli  2011 | Rp 3.750.000,
Bandung |10 -11  November 2011 | Rp 3.750.000,-



PENDAHULUAN


Proses pengendalian mutu dalam setiap kegiatan industri menjadi sangat penting untuk menghasilkan produk yang bermutu baik, demikian juga halnya dengan pengendalian mutu di laboratorium. Proses pengendalian mutu yang baik akan memberikan jaminan bahwa output yang dihasilkan berupa data analisa laboratorium akan bisa dipertanggung jawabkan mutunya. Disamping itu juga merupakan bagian dari praktek laboratorium yang baik. ISO 17025 juga mensyaratkan adanya pengendalian mutu laboratorium penguji.


 


TUJUAN PELATIHAN


Untuk meyakinkan bahwa mutu data yang dihasilkan dari laboratorium bisa dipertanggung jawabkan dengan melalui serangkaian proses yang sistematis untuk mengurangi setiap kemungkinan terjadinya kekeliruan dan meminimalisasi setiap kesalahan yang terjadi pada proses analisa.


 


GARIS BESAR PROGRAM




  • Penjelasan Umum

  • Unjuk Kerja Kapabilitas  Laboratorium

  • Pengambilan, Pengumpulan, Penyimpanan dan Pengawetan Sampel

  • Kalibrasi

  • Control Charts

  • Corrective Action

  • Quality Assessment

  • Data Quality

  • Significant Figures

  • Pengukuran Ketidakpastian

  • Batas Pengukuran


 


METODE PELATIHAN


Partisipatif, diskusi kelompok, latihan individu, latihan kelompok


 


SIAPA YANG HARUS MENGHADIRI?




  • Manajer Pelatihan dan Pengembangan

  • Manajer Mutu

  • Manajer Teknis

  • Manajer Laboratorium

  • Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi

  • Penyelia Laboratorium

  • Wakil Manajemen (Management Representative)

  • Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium


 


LAMA PELATIHAN


14 jam efektif ( 2 hari kerja )


 


TRAINER


Yayan Setiawan, Ir


Beliau adalah salah seorang tenaga ahli   dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia.


Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 - 1994),  PT. Polytama Propindo (1994 - 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 - 2005).  Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia,   PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU - TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery.


Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.


 


JADWAL PELATIHAN

  • Bandung |30 Juni  - 01  Juli  2011

  • Bandung |10 -11  November 2011





INVESTASI

  • Pendaftaran per peserta                                                            Rp. 3.750.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training                Rp. 3.500.000,-

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang dari satu perusahaan





FASILITAS :

Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card



Rabu, 16 Februari 2011

TRAINING PRINCIPLES OF GOOD LABORATORY PRACTICES (GLP)

TRAINING PRINCIPLES OF GOOD LABORATORY PRACTICES (GLP)


Jakarta | 1 – 2 Februari 2011 & 20 – 21 Oktober 2011 | IDR  3.750.000,-
Bandung | 5 – 6 Mei 2011 & 8 – 9 Desember 2011 | IDR  3.750.000,-



Good Laboratory Practices is one of very good tools used to ensure that all the activities carried out in a laboratory comply with all regulations both local and international. Recently,  more and more laboratories adopt this practices to achieve an excellent level in their operation. As with ISO/IEC 17025, this practices assure that the output generated from their operation is valid, reliable, accurate and can be accepted internationally.





TRAINING GLP CONTENT:

  1. Perception regarding What is GLP

  2. History of  GLP

  3. GLP versus ISO 17025

  4. Principles of GLP according to  OECD

  5. General Overview and Basic Points of GLP

  6. Resources : Personnel & facilities

  7. Rules: Protocol/Study Plan & SOP

  8. Characterization : Test Item & Test System

  9. Documentation : Raw data & Collection of data, Final Report, Archieve & Indexing

  10. Qualit Assurance Unit : Audit of Final report & Raw Data, Statement of Quality Assurance, Inspection of Supplier & Contractor

  11. Distribution & Archieving Report


 


OBJECTIVE


After having been trained, all trainees are expected to be able to implement good laboratory practices and have a deep knowledge of monitoring the performance of their laboratory





WHO SHOULD ATTEND??

  1. Researchers

  2. Quality Managers in Testing Laboratories

  3. Technical Managers in Testing Laboratories

  4. Supervisors in Testing Laboratories

  5. Technician in Testing Laboratories

  6. Head of Testing Laboratories

  7. All who involved in Research and the development of laboratory quality management system


 


DURATION


14 hours effectively (2 days)





TRAINER

Yayan Setiawan, Ir
He is one of senior consultant with deep experiences in providing many training and consultancy in laboratory quality management system based on  ISO/IEC 17025 and quality system based on (ISO 9000) since 1998.  His formal education is Chemistry and Chemical Engineering.
His  professional carreer began with joining Dow Chemical Indonesia (1992 – 1994), PT. Polytama Propindo (1994 – 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 – 2005).  Recently, he gives many training and consulting services to help industries, organizations, government institutions, laboratories, and other business sectors in implementing Quality Management System based on ISO/IEC 17025, among them are:  PT. Corelab Indonesia,   PT. Australian Laboratory Services Indonesia and the European Union – TSP Project in the Indonesian Ministry of Marine Affair & Fisheries.
He is also one of the members of the Technical Sub-Committee for the Preparation of Indonesian National Standard in the field of  Environment in the Indonesian  Ministry of Environment and he is also an  ISO 17025 Certified Assessor.



 


GLP COURSE SCHEDULE 2010




  1. Jakarta, 1 – 2 Februari 2011

  2. Bandung, 5 – 6 Mei 2011

  3. Jakarta, 20 – 21 Oktober 2011

  4. Bandung, 8 – 9 Desember 201


 


INVESTMENT:




  • Per Participant                                                                                             IDR  3.750.000,-

  • Pay and register within 14 days before the training                     IDR  3.500.000,–

  • Quality training material (hardcopy and softcopy), Quality training kits: bag, block note, ballpoint, including jacket or T-shirt, etc, Convenient training facilities in four or five stars hotel, Lunch per day, morning and afternoon coffee / tea breaks for along the training, Certificate, Exclusive flash disk, Photo

  • The 5th participant is FREE if you register 4 person from one company


 


FASILITAS :


Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card




Rabu, 05 Agustus 2009

Documenting and Implementing Laboratory Management System

Documenting and Implementing Laboratory Management System



Hotel Jayakarta *, Bandung  | 24 - 26 November 2009 | Rp. 4.500.000,-






PENDAHULUAN



Di Era perdagangan bebas ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan diantara para pesaingnya. Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjaga mutu tersebut adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut. Kebenaran pengukuran ini dinyatakan oleh laboratorium penguji dan laboratorium kalibrasi yang berkompeten.



Suatu laboratorium dinyatakan sebagai laboratorium yang kompeten apabila laboratorium tersebut telah diakui/diakreditasi oleh badan akreditasi nasional, yang di Indonesia adalah Komite Akreditasi Nasional (KAN). Untuk dapat diakreditasi sebagai laboratorium yang kompeten, laboratorium tersebut harus menerapkan standar ISO/IEC 17025:2005 - Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Penguji/Kalibrasi.



Mengingat hal itu, maka Kami berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi dengan menerapkan ISO/IEC 17025:2005.





 



TUJUAN PELATIHAN



  • Memahami prinsip penyiapan laboratorium yang memenuhi persyaratan kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi berdasarkan ISO/IEC 17025 : 2005

  • Memahami prinsip dokumentasi mutu laboratorium penguji/kalibrasi menurut ISO /IEC 17025:2005.

  • Mampu menyusun Panduan Mutu, Prosedur, Instruksi Kerja dan Formulir untuk laboratorium





 



GARIS BESAR PROGRAM



  • Laboratorium dan Sistem Mutu

  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2005

  • Dokumentasi Sistem Mutu Laboratorium

  • Penyusunan Dokumentasi Sistem Mutu Laboratorium (Kerja Kelompok)

  • Presentasi Dokumentasi (Kerja Kelompok)





 



METODE PELATIHAN



Partisipatif, diskusi kelompok, latihan individu, latihan kelompok





 



SIAPA YANG HARUS MENGHADIRI?



  • Manajer Pelatihan dan Pengembangan

  • Manajer Mutu

  • Manajer Teknis

  • Manajer Laboratorium

  • Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi

  • Penyelia Laboratorium

  • Wakil Manajemen (Management Representative)

  • Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium





 



LAMA PELATIHAN



21 jam efektif ( 3 hari kerja )





 



TRAINER





Yayan Setiawan. Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia.



Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 1994), PT. Polytama Propindo (1994 1998), dan PT. PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 2005). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia, PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery. Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.









WAKTU



24 - 26 November 2009









INVESTASI:
Pendaftaran per peserta                                                                                        Rp. 4.500.000,-
Pendaftaran & Pelunasan sebelum tanggal 10 November 2009           Rp. 4.250.000,-
Pendaftaran 5 orang atau lebih sekaligus dari satu perusahaan           Rp. 4.000.000,-









FASILITAS :



Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card



 



)* Tentative Hotel, kepastian hotel tempat penyelenggaraan akan diberitahukan dalam confirmation letter



Senin, 08 Juni 2009

Modern Selling Skill for Medical Representative (Detailmen)

Modern Selling Skill for Medical Representative (Detailmen)



Grand Flora Hotel Kemang Jakarta | 14-15 Juli 2009 | Rp. 1.500.000,-



Free Buku "30 Tahun Menjadi Tukang Obat"



 



Tidak diragukan lagi bahwa pemasaran obat-obat etikal (obat dengan resep dokter) yang paling efektif adalah menggunakan jasa Medical Representatives (detailmen), namun selaras dengan perkembangan jaman, apakah cara-cara tradisional yang telah kita kenal lebih dari tiga dekade ini masih efektif?



Training selama dua hari ini akan memperkenalkan metode Selling skill baru syang sudah dikembangkan dan disesuaikan dengan kondisi saat ini, dimana jumlah perusahaan farmasi semakin banyak, sedangkan waktu yang disediakan oleh dokter makin sedikit



 



Tujuan training



Membekali setiap Medical Representative dengan metode detailing yang sudah didisain sedemikian rupa sehingga ketika para Medical Reps tampil di depan dokter/konsumen mereka dapat mempresentasikan produknya lebih baik dan menjualnya dengan cara yang lebih efektif.



 



Siapa saja yang harus mengikuti training?



Semua orang di bagian sales perusahaan farmasi terutama Medical representatives baik Junior maupun Senior, dan siapa saja yang tertarik untuk mendalami pekerjaan sebagai Medical Representative.



 



Metode training



Selama mengikuti training peserta akan mengikuti pola belajar interaktif, dengan berbagi pengalaman, games dan studi kasus.



 



Susunan Acara



Hari I



08:00 - 09:45 :



Pembukaan





  • Tugas Medical Reps

  • Selling Step by Step

  • Knowing My Doctors

  • Medical Reps Objectives




09:45 - 10;00 : Coffe Break



10:00-12:00 :





  • Persepsi dokter atas praktek pemasaran industri farmasi

  • Mengapa dokter tidak menyukai Reps?

  • Persepsi dokter terhadap materi promosi

  • Membuat Profil Dokter




12:00 - 13:00 : Lunch



13:00 - 14:30 :



Film : Kite Runner



KOMODATI





  • Selling Process

  • Pre-Call Planning




14;30 - 14:45 : Coffee Break



14:45 - 16:00 :





  • Mengapa kita butuh Komodati?

  • Aturan Dalam Komodati







Hari 2



08:00 - 09:45 :





  • Hukum dampak

  • Menyampaikan
    pesan yang dapat diingat dan berdampak tinggi




09:45 - 10;00 : Coffe Break



10:00-12:00 :





  • Meminta BISNIS dengan
    AMBISIUS

  • Teknis meminta BISNIS




12:00 - 13:00 : Lunch



13:00 - 14:30 : Role Play



14:30 - 15:00 : Coffee Break



15:00 - 16:00 : Role Play



 



 



Fasilitator Kami



Soetantyo Moechlas



Pak Tantyo berpendidikan Asisten Apoteker yang awalnya bekerja di pabrik farmasi namun selama 30 tahun waktunya dihabiskan lebih banyak pada penjualan produk farmasi. Dimulai sebagai Medical Representative di perusahaan multinasional besar, selama 5 tahun , Pak Tantyo kemudian diangkat menjadi District Sales Manager kurang lebih selama 5 tahun, kemudian 14 tahun sebagai Product Manager dan terakhir menjadi Training Manager pada perusahaan yang sama.



Selama menjadi Training Manager Pak Tantyo memberikan pelatihan Medical Reps baru, Selling Skill, 7 habits, Coaching Skill untuk level Manager dan beberapa training lainnya.



 



Waktu & Tempat



14 - 15 July 2009



Grand Flora Hotel Kemang Jakarta



 



Investasi





  • Rp. 1.500.000,-/Peserta

  • Discount 10% Early Birds ( Pendaftaran dan Pembayaran Sebelum Tanggal 6 July 2009

  • Discount 20% untuk minimal 3 orang perserta dari satu perusahaan.







Minggu, 15 Februari 2009

Water Supply Management

Water Supply Management




Jakarta | 24-25 Maret 2009 | Rp 3.500.000,-



Jakarta | 16-17 Juli 2009 | Rp 3.500.000,-



Jakarta | 22-23 Desember 2009 | Rp 3.500.000,-



 




PENDAHULUAN




Air baku dan air bersih menjadi barang yang kian langka dewasa ini. Sebagian besar industri membutuhkan air dalam proses produksinya dalam jumlah besar. Beberapa industri memiliki persyaratan khusus yang sangat ketat yang harus ada pada air utiilitas pabriknya. Namun, permasalahan kuantitas sumber air baku yang semakin menurun diperburuk dengan turunnya juga kualitas air baku yang tercemar. Hal ini sudah barang tentu semakin mempersulit bagian utilitas dalam memperoduksi air yang diinginkan dalam proses industri. Di sisi lain, pemerintah semakin memperketat peraturan yang berkaitan dengan sumber air baku baik dari air tanah maupun air permukaan.



Hal-hal tersebut mendorong pihak industri untuk semakin kreatif dan memperluas wawasan serta informasi mengenai peraturan-peraturan yang berlaku. Pihak praktisi juga harus membekali diri dengan informasi teknologi-teknologi yang berkembang dalam pemrosesan dan pengolahan air baku serta usaha minimalisasi limbah cair dan pemanfaatan kembali air yang sudah terpakai. Tidak semua teknologi yang ditawarkan atau menggunakan teknologi yang mahal dan high-tech perlu kita adopsi. Kebijakan dan kecermatan memilih teknologi adalah bagian yang sangat menentukan keekonomian usaha. Di sisi lain usaha-usaha untuk mengefisienkan pengolahan air baku serta pemanfaatannya juga memiliki keunggulan tersendiri dalam menekan biaya produksi.





TUJUAN PELATIHAN




Mampu memahami dasar-dasar proses pemrosesan air baku untuk keperluan utilitas industri.



 




GARIS BESAR PROGRAM



  • Tinjauan aspek hukum dan peraturan terkait pemanfaatan air tanah dan permukaan oleh industri

  • Tinjauan ringkas dan praktis Karakter, Kualitas, dan Standar air industri

  • Tinjauan ringkas dan praktis metode pengolahan air bersih: Unit operasi Fisis, Kimiawi dan Biologi

  • Tinjauan ringkas dan praktis Unit Operasi Advance

  • Minimalisasi pemakaian air

  • Aspek manajemen dan pemilihan system dalam pengelolaan air utilitas pabrik




 




METODE PELATIHAN




Partisipatif, diskusi kelompok, latihan individu, latihan kelompok



 




SIAPA YANG HARUS MENGHADIRI?




Praktisi pada level manajemen, perencana (process engineer) dan pelaksana (operator) terkait suplai air untuk utilitas pabrik



 




LAMA PELATIHAN




14 jam efektif ( 2 hari kerja )



 




TRAINER




Misri Gozan, Dr. -Ing, M. Tech



Beliau sudah berkecimpung selama 13 tahun dalam pengajaran, pelatihan, penelitian dan project yang berkaitan dengan Lingkungan. Pendidikan formal beliau adalah Bachelor of Enginering (Dept. Gas & Petrokimia - UI), Master in Process and Environmental Engineering (Massey University - New Zealand) dan Doctor in Environmental Engineering (Technical University Dresden).  Selain itu, beliau aktif dalam mengikuti berbagai pelatihan didalam dan luar negeri yang berkaitan dengan Leadership, Management & Environment. Saat ini beliau tercatat sebagai salah seorang staf pengajar pada Dept. Gas & Petrokimia UI untuk jenjang S1, Magister & Doktoral, serta pengajar pada Fakultas Kesehatan Masyarakat - UI.  Selain mengajar, beliau juga aktif sebagai trainer dan konsultan lingkungan pada berbagai lembaga konsultasi dan sudah menyelesaikan berbagai project yang berkaitan dengan Lingkungan.



 




WAKTU



  • 24-25 Maret 2009

  • 16-17 Juli 2009

  • 22-23 Desember 2009