Tampilkan postingan dengan label ISO amp; Standardization. Tampilkan semua postingan
Tampilkan postingan dengan label ISO amp; Standardization. Tampilkan semua postingan

Rabu, 06 April 2011

STANDARD OPERATING PROCEDURE (SOP) IT


STANDARD OPERATING PROCEDURE (SOP) IT
Hotel Golden Flower Bandung | 27 – 28 Juni 2011 | Rp 2.950.000,-
Hotel Golden Flower Bandung |12 – 13 September 2011 | Rp 2.950.000,-
Hotel Golden Flower Bandung | 7 – 8 November 2011 | Rp 2.950.000,-

 

PENGANTAR :


SOP secara rinci memuat urutan proses pekerjaan yang teratur yang digunakan sebagai arahan yang harus diikuti oleh pelaksana pekerjaan di suatu perusahaan. Dokumen tersebut merupakan pedoman bagaimana aktivitas-aktivitas dilaksanakan dengan kinerja yang baik, sehingga sesuai dengan kebutuhan teknis dan kualitas.


SOP menggambarkan kegiatan-kegiatan yang terprogram dan mendasar, seperti proses analisis, proses untuk pemeliharaan, proses untuk kalibrasi, dan proses penggunaan peralatan.


SOP IT menggambarkan secara rinci tentang aktivitas-aktiitas IT di suatu perusahaan, dan mengarahkan perusahaan agar IT yang diimplementasikan dapat memenuhi kualitas IT yang sesuai dengan standar kualitas perusahaan.


Secara umum dapat dikatakan, tujuan perancangan SOP IT pada pendekatan ini adalah meningkatkan nilai tambah bagi implementasi di perusahaan dengan cara mengeliminasi semua kegiatan yang tidak bernilai tambah dan merampingkan kegiatan yang bernilai tambah.


Sistem perancangan ini dapat diringkas sebagai ESIA, yaitu : Mengeliminasi (Eliminate), Menyederhanakan (Simplify), Mengintegrasikan (Integrate), dan Mengotomasikan (Automate).


 


PURPOSE
Standard Operating Procedure (SOP) adalah suatu set instruksi yang tertulis untuk dijadikan pedoman dalam melaksanakan aktivitas perusahaan yang berulang dan rutin.


Pengembangan dan penggunaan SOP adalah bagian yang tidak terpisahkan dari kesuksesan dalam sistem kualitas termasuk kualitas implementasi IT di suatu perusahaan. SOP IT dibuat agar orang IT dapat melaksanakan pekerjaanyan secara benar, dan konsisten dalam menjaga kualitas dan integritas IT-nya.




WHO SHOULD ATTEND ?
Manager and staff of Information of Technology atau bagian-bagian yang berkepentingan untuk memahami SOP IT




TRAINING METHOD :
Pelatihan ini menggunakan metode interaktif, dimana peserta dikenalkan kepada konsep, diberikan contoh aplikasinya, berlatih menggunakan konsep, mendiskusikan proses dan hasil latihan.




  1. 50% Theory

  2. 50% Practices

  3. Dynamic and interactive training presentation.




TRAINING MATERIAL OUTLINE :


Hari Pertama :


SOP IT Process




  • SOP IT Preparation

  • SOP IT Review & Approval

  • Frequency of Revisions & Reviews

  • Checklist

  • Document control

  • SOP IT Document Tracking & Archival


Hari Kedua :


SOP IT General Format




  • Tittle Page

  • Table of Contents

  • Text

  • SOP IT Example





INSTRUKTUR TRAINING


Ir. Asep Toto Kartaman. M.Eng.,


Seorang sarjana Teknik Industri yang memperluas keilmuan dalam bidang IT (Information Technology) , dengan menyelesaikan Program Master di Asian Institute of Technology (AIT) Thailand. Keahliannya dalam bidang IT terbukti pada pengalamannya sejak tahun 1989 sampai sekarang sebagai Staff Ahli System Analyst di berbagai konsultan pada Perusahaaan besar seperti PT. Gunanusa Utama Fabricator, PT. Pos Indonesia, PT. Kereta Api Indonesia dan PT. Telekomunikasi Indonesia. Selain sebagai pembicara pada seminar di beberapa kota besar, beliau juga pernah menjabat sebagai Direktur Utama STIK (Sekolah Tinggi Ilmu Komputer) Bandung.




TEMPAT TRAINING :


Hotel Golden Flower Bandung




DURASI TRAINING :


2 hari




WAKTU TRAINING :





  1. 27 – 28 Juni 2011

  2. 12 – 13 September 2011

  3. 7 – 8 November 2011




HARGA INVESTASI :




  • Rp 2.950.000,/Peserta  atau

  • Rp 2.750.000,/peserta (Early Bird, 1 ,minggu dibayar sebelum training)  atau

  • Rp 2.500.000,/peserta (untuk peserta 3 orang atau lebih dari 1 perusahaan yang sama)





FASILITAS UNTUK PESERTA :




  1. Modul Training

  2. Flashdisk Training berisi materi training

  3. Sertifikat

  4. ATK: NoteBook dan Ballpoint

  5. T-Shirt

  6. Ransel

  7. Foto Training

  8. Ruang Training dengan fasilitas Full AC dan multimedia

  9. Makan siang dan 2 kali coffeebreak

  10. Instruktur yang Qualified

  11. Transportasi untuk peserta dari hotel penginapan ke hotel tempat training – PP (jika peserta minimal dari satu perusahaan ada 4 peserta)





Senin, 28 Maret 2011

Standard operating procedure (SOP) IT

Standard operating procedure (SOP) IT
Carrcadin Hotel Bandung / Banana Inn Hotel and Spa Bandung |26 - 27 April 2011 | 08.30 – 16.30 | Rp 3.150.000,-
Carrcadin Hotel Bandung / Banana Inn Hotel and Spa Bandung |19- 20 May  2011 | 08.30 – 16.30 | Rp 3.150.000,-
Carrcadin Hotel Bandung / Banana Inn Hotel and Spa Bandung |21- 22 June   2011 | 08.30 – 16.30 | Rp 3.150.000,-
Carrcadin Hotel Bandung / Banana Inn Hotel and Spa Bandung |05-06 July  2011 | 08.30 – 16.30 | Rp 3.150.000,-

 


SOPs secara rinci memuat urutan proses pekerjaan yang teratur yang digunakan sebagai arahan yang harus diikuti oleh pelaksana pekerjaan di suatu perusahaan. Dokumen tersebut merupakan pedoman bagaimana aktivitas-aktivitas dilaksanakan dengan kinerja yang baik, sehingga sesuai dengan kebutuhan teknis dan kualitas.


SOP menggambarkan kegiatan-kegiatan yang terprogram dan mendasar, seperti proses analisis, proses untuk pemeliharaan, proses untuk kalibrasi, dan proses penggunaan peralatan.


SOP IT menggambarkan secara rinci tentang aktivitas-aktiitas IT di suatu perusahaan, dan mengarahkan perusahaan agar IT yang diimplementasikan dapat memenuhi kualitas IT yang sesuai dengan standar kualitas perusahaan.


Secara umum dapat dikatakan, tujuan perancangan SOP IT pada pendekatan ini adalah meningkatkan nilai tambah bagi implementasi di perusahaan dengan cara mengeliminasi semua kegiatan yang tidak bernilai tambah dan merampingkan kegiatan yang bernilai tambah.


Sistem perancangan ini dapat diringkas sebagai ESIA, yaitu : Mengeliminasi (Eliminate), Menyederhanakan (Simplify), Mengintegrasikan (Integrate), dan Mengotomasikan (Automate).


PURPOSE
Standard Operating Procedure (SOP) adalah suatu set instruksi yang tertulis untuk dijadikan pedoman dalam melaksanakan aktivitas perusahaan yang berulang dan rutin.


Pengembangan dan penggunaan SOP adalah bagian yang tidak terpisahkan dari kesuksesan dalam sistem kualitas termasuk kualitas implementasi IT di suatu perusahaan. SOP IT dibuat agar orang IT dapat melaksanakan pekerjaanyan secara benar, dan konsisten dalam menjaga kualitas dan integritas IT-nya.


 


WHO SHOULD ATTEND
Manager and staff of Information of Technology


 


TRAINING METHOD
Pelatihan ini menggunakan metode interaktif, dimana peserta dikenalkan kepada konsep, diberikan contoh aplikasinya, berlatih menggunakan konsep, mendiskusikan proses dan hasil latihan.




  1. 50% Theory

  2. 50% Practices

  3. Dynamic and interactive training presentation.


 


TRAINING SYLLABUS




  1. Hari Pertama :

    • SOP IT Process

      • SOP IT Preparation

      • SOP IT Review & Approval

      • Frequency of Revisions & Reviews

      • Checklist

      • Document control

      • SOP IT Document Tracking & Archival





  2. Hari Kedua :

    • SOP IT General Format

      • Tittle Page

      • Table of Contents

      • Text

      • SOP IT Example)






 


LEAD FACILITATOR


Ir. Asep Toto Kartaman. M.Eng.,


Seorang sarjana Teknik Industri yang memperluas keilmuan dalam bidang IT (Information Technology) , dengan menyelesaikan Program Master di Asian Institute of Technology (AIT) Thailand. Keahliannya dalam bidang IT terbukti pada pengalamannya sejak tahun 1989 sampai sekarang sebagai Staff Ahli System Analyst di berbagai konsultan pada Perusahaaan besar seperti PT. Gunanusa Utama Fabricator, PT. Pos Indonesia, PT. Kereta Api Indonesia dan PT. Telekomunikasi Indonesia. Selain sebagai pembicara pada seminar di beberapa kota besar, beliau juga pernah menjabat sebagai Direktur Utama STIK (Sekolah Tinggi Ilmu Komputer) Bandung.


 


Date




  • 26 - 27 April 2011,                  08.30- 16.30

  • 19 - 20 May 2011,                  08.30- 16.30

  • 21 -22 June  2011,                  08.30- 16.30

  • 05 - 06 July  2011,                  08.30- 16.30


 

Venue


Carrcadin Hotel Bandung / Banana Inn Hotel and Spa Bandung


 


Investment :


April 2011

  • Rp 3.150.000,- /Person

  • Early Bird : Rp 2.950.000,- (Paid 4 days Before 26 April 2011)

  • Group Price : Rp 8.400.000,- (3 participants from the same company)


May 2011:

  • Rp 3.150.000,- /Person

  • Early Bird : Rp 2.950.000,- (Paid 4 days Before 19 May  2011)

  • Group Price : Rp 8.400.000,- (3 participants from the same company)


June 2011 :

  • Rp 3.150.000,- /Person

  • Early Bird : Rp 2.950.000,- (Paid 4 days Before 21 June 2011)

  • Group Price : Rp 8.400.000,- (3 participants from the same company)


July 2011  :

  • Rp 3.150.000,- /Person

  • Early Bird : Rp 2.950.000,- (Paid 4 days Before 5  July   2011)

  • Group Price : Rp 8.400.000,- (3 participants from the same company)


 


Rabu, 16 Maret 2011

Conducting Effective Internal Audits and Management Reviews based on ISO/IEC 17025:2005

Conducting Effective Internal Audits and Management Reviews based on ISO/IEC 17025:2005
Jakarta | 26 - 28 Juli 2011 | IDR 6.000.000,-
Bandung | 2 - 4 November 2011 | IDR 6.000.000,-



Suatu laboratorium dinyatakan sebagai laboratorium yang kompeten apabila laboratorium tersebut telah diakui/diakreditasi oleh badan akreditasi nasional, yang di Indonesia adalah Komite Akreditasi Nasional (KAN). Untuk dapat diakreditasi sebagai laboratorium yang kompeten, laboratorium tersebut harus menerapkan standar ISO/IEC 17025:2005 Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Penguji/Kalibrasi


Mengingat hal itu, maka kami berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi dengan menerapkan ISO/IEC 17025:2005


 


TUJUAN :




  • Memahami prinsip penyiapan laboratorium yang memenuhi persyaratan kompetensi laboratorium penguji / kalibrasi berdasarkan ISO/IEC 17025:2005

  • Memahami prinsip audit internal laboratorium penguji/ kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2005

  • Mampu melakukan audit internal bagi laboratorium penguji / kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2005

  • Mampu melaksanakan Management Review yang dipersyaratkan dalam ISO/IEC 17025:2005


 


GARIS BESAR PROGRAM :




  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2005

  • Jenis audit

  • Program dan prosedur audit

  • Perencanaan dan persiapan audit

  • Teknik Audit

  • Pelaksanaan dan pelaporan audit

  • Management Review


 


SIAPA YG PERLU MENGHADIRI??


Manajer Pelatihan dan Pengembangan,Manajer Mutu, ManajerTeknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan/organisasi/unit usaha/laboratorium


 


TENTANGINSTRUKTUR:


Yayan Setiawan, Beliau adalah salah seorang tenaga ahli dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia. Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 -1994), PT. Polytama Propindo (1994 - 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 - 2005). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia, PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU - TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery. Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.


 


DURASI
21 jam efektif (3 hari kerja)


 


JADWAL




  • Jakarta | 26 - 28 Juli 2011 | IDR 6.000.000,-

  • Bandung | 2 - 4 November 2011 | IDR 6.000.000,-


 


INVESTASI:




  • Pendaftaran per peserta                                                                        IDR 6.000.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training               IDR 5.750.000,–

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang atau lebih dari satu perusahaan




FASILITAS :


Modul Training yang berkualitas (hardcopy dan softcopy), Training Kit: tas, Block Note, ballpoint, termasuk jaket atau t shirt, Lokasi training yg nyaman di hotel berbintang empat / lima, Makan Siang, coffee / tea break,Sertifikat,Flash disk berisi materi training, Foto bersama seluruh peserta


 


Kamis, 10 Maret 2011

Improving Laboratory Performance through Method Validation & Method Verification


Improving Laboratory Performance through Method Validation & Method Verification Batch VI
Bandung| 21 – 22 Juli 2011 | Rp. 3.750.000,-
Bandung| 24 – 25 November 2011 | Rp. 3.750.000,-



Untuk mengetahui performance suatu metode secara periodik seiring dengan perubahan kinerja peralatan laboratorium yang digunakan di dalam metode uji tersebut, dan untuk memenuhi persyaratan ISO 17025 yang salah satu klausulnya mensyaratkan validasi metode uji sehingga presisi dan akurasinya bisa dipertanggung jawabkan.


 


GARIS BESAR MATERI TRAINING TATA CARA VALIDASI / METHOD VALIDATION

1. General Overview
2. Method Validation against Method Verification
3. Testing Method & Measurement Process
4. Investigating Measuremet Sensitivity (Detection Limit and Quantitation Limit)
5. Establishing Linearity of Measurement
6. Estimation of Highest Limit of Measurements
7. Determination of Accuracy and Precision
8. Comparison to Reference Method
9. Investigating Method Selecctivity
10. Determination of Method Ruggedness/Robustness


 


SIAPA YANG PERLU MENGHADIRI
Manajer Pelatihan dan Pengembangan, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium


 


DURASI
14 jam efektif (2 hari kerja)


 


TRAINER
Yayan Setiawan, Ir

Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia.  Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 – 1994),  PT. Polytama Propindo (1994 – 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 – 2005).  Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia,  PT. Australian Laboratory Services Indonesia, PT. Tirta Cisadane, PT. Thermochem, PT. Global Promedika Services dan pada project EU – TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery.  Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat pernah menjadi ISO 17025 Certified Assessor di Komite Akreditasi Nasional.


 


JADWAL PELATIHAN
Bandung| 21 – 22 Juli 2011
Bandung| 24 – 25 November 2011

 


INVESTASI




  • Pendaftaran per peserta                                                                         Rp. 3.750.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training                Rp. 3.500.000,-

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang dari satu perusahaan




FASILITAS:



  • Modul Training yang berkualitas (hardcopy dan softcopy)

  • Training Kit: tas, Block Note, ballpoint, termasuk jaket atau t shirt,

  • Lokasi training yg nyaman di hotel berbintang empat / lima, Makan Siang, coffee / tea break,

  • Sertifikat

  • Flash disk berisi materi training

  • Foto bersama seluruh peserta


 


Tata Cara Validasi Metode Uji Pada Laboratorium Penguji

Tata Cara Validasi Metode Uji Pada Laboratorium Penguji
Bandung | 21 - 22 Juli 2011 |Rp 3.750.000,-
Bandung | 24 - 25 November 2011 |Rp 3.750.000,-



PENDAHULUAN


Di Era perdagangan bebas ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan diantara para pesaingnya.  Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjaga mutu tersebut adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut.  Kebenaran pengukuran ini dinyatakan oleh laboratorium penguji yang berkompeten.


Menyadari hal tersebut Partner Warta Training berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji dengan menerapkan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO 17025:2005.


Salah satu unsur penting dalam penerapan sistem manajemen ini adalah validasi metode.  Mengingat hal itu, maka Partner Warta Training menyelenggarakan Pelatihan Tata Cara Validasi Metode untuk Laboratorium Penguji


 



TUJUAN PELATIHAN


Untuk mengetahui performance suatu metode secara periodik seiring dengan perubahan kinerja peralatan laboratorium yang digunakan di dalam metode uji tersebut, dan untuk memenuhi persyaratan ISO 17025 yang salah satu klausulnya mensyaratkan validasi metode uji sehingga presisi dan akurasinya bisa dipertanggng jawabkan.


 



GARIS BESAR PROGRAM



  • Penjelasan Umum

  • Perkiraan Nilai Instrument Detection Level dan Reliable Detection Level

  • Perkiraan Nilai Instrument Detection Level pada alat dengan response konsentrasi langsung

  • Perkiraan Nilai Instrument Detection Level pada alat dengan response konsentrasi tak langsung

  • Perkiraan Nilai RDL

  • Perkiraan Rentang Pengukuran Alat

  • Penetapan Nilai Akurasi dan Presisi

  • Perbandingan dengan Metoda Acuan

  • Penetapan Kestabilan  Metoda


 



METODE PELATIHAN


Partisipatif, diskusi kelompok, latihan individu, latihan kelompok


 



SIAPA YANG HARUS MENGHADIRI?



  • Manajer Pelatihan dan Pengembangan

  • Manajer Mutu

  • Manajer Teknis

  • Manajer Laboratorium

  • Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi

  • Penyelia Laboratorium

  • Wakil Manajemen (Management Representative)

  • Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium


 



LAMA PELATIHAN


14 jam efektif ( 2 hari kerja )


 



TRAINER


Yayan Setiawan, Ir


Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia.


Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 - 1994),             PT. Polytama Propindo (1994 - 1998), dan PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 - 2005).  Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia,   PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU - TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery.


Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.


 



WAKTU



  • 21 - 22 Juli 2011

  • 24-25 November 2011





INVESTASI:

  • Pendaftaran per peserta    Rp. 3.750.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training     Rp. 3.500.000,-

  • Pendaftaran 5 orang atau lebih sekaligus dari satu perusahaan    Rp. 3.000.000,-





FASILITAS :
Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card

 


Kamis, 24 Februari 2011

Effective management of information security, and continually improve the security level - ISO 27001 : Qualification Training

Effective management of information security, and continually improve the security level - ISO 27001 : Qualification Training
Aryaduta Hotel Semanggi / Santika Hotel Jakarta | 14 - 15 Maret 2011 |08.30 – 16.30 | Rp  5.150.000,-



 



This qualification training covers the knowledge required to gain an understanding of the content and requirements of the international standard, ISO 27001: ISMS preparation. It covers the certification requirements of ISO 27001 and how the guidance in ISO 27001 based on BS 7799 and BS 17799 can be adopted by an organization to deliver effective management of information security, and continually improve the security level. The qualification is aimed at staff in internal and external service provider organizations who require knowledge and understanding of the ISO 27001 standard and its content.



 



The training provides:




  • Information Security Management System-ISMS, process and other security management staff with an awareness of and familiarity with the ISO 27001 standard

  • Individuals with the necessary knowledge to assess the relevance and importance of the ISO 27001 standard to the security management activities within their own organization

  • Managers and team leaders with a knowledge of a typical ISO 270001 IT security management system

  • Internal auditors, process owners, process reviewers and assessors with a good knowledge of the ISO 27001, BS 1779, BS 7799 standard, its contents and justification of the need for internal reviews, assessments and audits

  • Evidence that delegates have achieved a foundation level of knowledge of the ISO 27001 standard.



 



OBJECTIVES



At the completion of this course, the participants should be able to :




  • Have overview and peripheral understanding of the aims and use of the ISO 27001 Specification and Code of Practice through an understanding of the roles of the component parts of the standard

  • Explain appropriately their understanding of the integrated approach to maintaining IT security management systems and processes that conform with ISO/IEC 27001 certification

  • Have conditional scoping and eligibility requirements and options to achieve certification

  • Understand the common dialectics of Information Security Management System (ISMS) and the Plan, Do, Check Act cycle

  • To provide a detail explanation of ISO 27001 ISMS component and the PDCA Cycle. Including Comprehensive Coverage of the Managerial and Technical Aspect of 27001. The training will discuss on how the company management involve in the Information Security Management System. Various methods to do risk Assessment. The implementation process flow to prepare for ISO 27001 Certification

  • Have the understanding on the objectives and requirements of each section of the ISO 27001 Specification

  • Have and understanding on need to plan, schedule, implement, review of ISO 27001 standard implementation

  • Have understanding on reviews and internal audits of IT Security Management systems and ISMS against the requirements of the standard are used.



 



WHO SHOULD ATTEND



Target Audience :
The course is aimed at all levels within the organization who want to attain an overview of the elements of the ISO 27001 standard and the certification process, and professionals such as the followings:




  • IT Manager/ Director

  • Business Manager/ Director

  • IT Security Audit

  • Risk Management Function

  • Engineer in charge of IT Security Function



 



TRAINING METHOD
Pelatihan ini menggunakan metode interaktif, dimana peserta dikenalkan kepada konsep, diberikan contoh aplikasinya, berlatih menggunakan konsep, mendiskusikan proses dan hasil latihan.




  1. 50% Theory

  2. 50% Practices

  3. Dynamic and interactive training presentation.




TRAINING SYLLABUS



Understanding ISO 27001 scope, purpose and use



Understand the principles of the ISO 27001standard and be able to describe its scope, purpose and use. The principles of a service management system including the need for:




  • Overall quality management system on a structured hierarchy of policy, process and procedures

  • Taking an end to end security management approach

  • Management responsibility and control

  • Recognition of the contribution of staff on security management



Understanding ISO/27001 and Information Security Management (ISMS) Approach



Understand the principles and processes for security management and the requirements of the overall security management system.
Adopting the Plan, Do, Check, Act cycle to improve service



Understand the approach to planning and implementing IT service management to ensure the required processes are effectively implemented, services are continually improved and the requirements of the ISO/IEC 20000 standard are met.



Review, assessment and audit of ISMS



Understand the review, assessment and audit of ISMS activities, including the use of supporting systems, tools and techniques that will enable an organization to plan and conduct reviews, assessments and internal audits of IT security management systems.




  • Key Components Syllabus

  • Background to Information Security

  • PDCA Process Approach

  • Information Security Management Systems

  • Documentation Requirement

  • Management Responsibility

  • Internal ISMS Audit

  • Management Review of ISMS

  • ISMS Improvement

  • Risk Assessment

  • Detail Discussion on The Managerial and Technical Aspect of the ISO 27001 Control Framework

  • Certification Process Flow.



 



LEAD FACILITATOR



 



 



Date



14 - 15 Maret 2011,              08.30 – 16.30



 



Venue



Aryaduta Hotel Semanggi / Santika Hotel Jakarta



 



Investment :




  • Rp  5.150.000,- /Person

  • Early Bird : Rp   4.850.000,- (Paid 5 days Before 14 March 2011)

  • Group Price : Rp 13.500.000,- (3 participants from the same company)



 



Selasa, 22 Februari 2011

Laboratory Preparation for ISO/IEC 17025:2005 Accreditation

Laboratory Preparation for ISO/IEC 17025:2005 Accreditation Batch VII



Jakarta| 22 – 25 Februari 2011 & 27– 30 September 2011| IDR 7.250.000,
Bandung| 21– 24 Juni 2011 & 27 – 30 Desember 2011 | IDR 7.250.000,-
Surabaya |  18 – 21 April 2011 | IDR 7.250.000,-









Menurut ISO (International Organization for Standardisation), akreditasi adalah pengakuan formal terhadap laboratorium penguji /kalibrasi yang mempunyai kompetensi untuk melakukan pengujian /kalibrasi tertentu yang tertuang dalam peraturan ISO 17025:2005. Akreditasi laboratorium mampu memberikan jaminan terhadap mutu dan keakuratan data hasil uji/kalibrasi sekaligus menjamin kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi. Di Indonesia, laboratorium diakreditasi oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN).



Untuk dapat diakreditasi sebagai laboratorium yang kompeten, laboratorium tersebut harus menerapkan standar ISO/IEC 17025:2005 – Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Penguji/Kalibrasi.



Mengingat hal itu, maka Partner Warta Training  berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi dengan menerapkan ISO/IEC 17025:2005






MANFAAT






  1. Peserta memahami persyaratan kompetensi laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025:2005.

  2. Peserta memahami Interpretasi Sistem Manajemen Laboratorium ISO/IEC 17025:2005.

  3. Peserta memahami prinsip dokumentasi mutu laboratorium.

  4. Peserta mampu menyusun Panduan Mutu, Prosedur, Instruksi Kerja dan Formulir untuk Laboratorium.

  5. Peserta memahami prinsip audit internal dan pelaksanaannya.

  6. Peserta mampu melaksanakan audit internal bagi laboratorium penguji / kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2005








GARIS BESAR PROGRAM :






  • Laboratorium dan sistem mutu

  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2005 (Persyaratan Manajemen)

  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025: 2005 (Persyaratan Teknis)

  • Dokumentasi Mutu Laboratorium

  • Audit Internal Laboratorium

  • Penyusunan Dokumentasi Sistem Manajemen Laboratorium

  • Unsur kunci audit internal

  • Pelaksanaan audit internal






SIAPA YG PERLU MENGHADIRI??



Manajer Pelatihan dan Pengembangan, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan /organisasi /unit usaha /laboratorium






TENTANG INSTRUKTUR:



Yayan Setiawan, Ir



Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia.



Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 1994), PT. Polytama Propindo (1994 1998), dan PT. PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 2005). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia, PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery. Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.



 



JADWAL




  1. Jakarta, 22 – 25 Februari 2011

  2. Surabaya, 18 – 21 April 2011

  3. Bandung, 21 – 24 Juni 2011

  4. Jakarta, 27 – 30 September 2011

  5. Bandung, 27 – 30 Desember 2011






INVESTMENT




  • Pendaftaran per peserta                                                                        IDR 7.250.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training               IDR 7.000.000,-

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang atau lebih dari satu perusahaan






FASILITAS :



Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card






Estimasi Ketidakpastian Pengukuran pada Laboratorium

Estimasi Ketidakpastian Pengukuran pada Laboratorium



Bandung |  19 - 20 Mei 2011 | IDR 3.750.000,-
Bandung | 06 -07  Oktober 2011 | IDR 3.750.000,-






PENDAHULUAN



Di Era perdagangan bebas ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan diantara para pesaingnya. Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjaga mutu tersebut



adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut. Kebenaran pengukuran ini dinyatakan oleh laboratorium penguji/kalibrasi yang berkompeten. Menyadari hal tersebut Kami berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji dengan menerapkan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO 17025:2008.



Salah satu unsur penting dalam penerapan sistem manajemen ini adalah perhitungan ketidakpastian pengukuran. Mengingat hal itu, maka Kami  menyelenggarakan Pelatihan Estimasi Ketidakpastian Pengukuran pada Laboratorium Penguji/Kalibrasi







 



TUJUAN PELATIHAN




  • Memahami prinsip perhitungan ketidakpastian pengukuran untuk laboratorium penguji / kalibrasi


  • Mampu melakukan perhitungan ketidakpastian pengukuran untuk laboratorium penguji / kalibrasi








 



GARIS BESAR PROGRAM




  • Review Sistem Manajemen Mutu Laboratorium ISO/IEC 17025:2008


  • Review Metode Pengujian, Metode Kalibrasi, dan Validasi Metode dalam ISO/IEC 17025:2008


  • Pengenalan Estimasi Ketidakpastian Pengukuran


  • Penerapan perhitungan Estimasi ketidakpastian pengukuran di Laboratorium Penguji/Kalibrasi








 



METODE PELATIHAN



Partisipatif, diskusi kelompok, latihan individu, latihan kelompok





 



SIAPA YANG HARUS MENGHADIRI?




  • Manajer Pelatihan dan Pengembangan


  • Manajer Mutu


  • Manajer Teknis


  • Manajer Laboratorium


  • Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi


  • Penyelia Laboratorium


  • Wakil Manajemen (Management Representative)


  • Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2008 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium






 



LAMA PELATIHAN



14 jam efektif ( 2 hari kerja )





 



TRAINER



Yayan Setiawan, Ir



Instruktur pelatihan ini adalah Yayan Setiawan. Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejak tahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia. Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 1994), PT. Polytama Propindo (1994 1998), dan PT. PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 2005). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia, PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery. Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.



 



INVESTASI:




  • Pendaftaran per peserta                                                                         Rp. 3.500.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2  minggu  sebelum pelatihan              Rp. 3.250.000,-

  • Gratis orang ke 5, untuk pendaftaran 4 orang dari satu perusahaan



 






FASILITAS :



Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break, Membership Card



 



Rabu, 26 Januari 2011

Piping & Pipeline System: Base on ASME B31 Codes & API579 Standards

Piping & Pipeline System: Base on ASME B31 Codes & API579 Standards



Hotel Banana Inn, Bandung | 16– 18 Februari  2011 | Rp 6.500.000,00






Objectives



The global objective of the course is:



To give the participant the comprehensive knowledge of piping & pipeline system.



Each module has the specific objective:




  • The participant will understand the difference both piping and pipeline system and what the necessities of each system.

  • The participant will gain an in-depth knowledge of material specifications, mechanical properties of strength and toughness, and testing of materials.

  • The participant will understand the pipe’s production processes, pipe welding and welding inspection.

  • The participant will be introduced to the standard pipe (ASME B31 and API 579).

  • The participant will understand the technical background to the design equations, and their application to the design of piping systems and pipelines.

  • The participant will gain a practical understanding of piping and pipeline corrosion mechanisms, how to recognize them, classify them and resolve them.

  • The participant will be introduce the nondestructive inspection and failure analysis.

  • The participants will review case histories of field failures and will evaluate their cause and solutions to avoid recurrence.






Course Outline:



Day 1: Introduction, Material and Inspections Welding




  • Piping System

    • History of Piping & Pipeline Technology

    • Main Aspects of Piping system

    • Main Aspects of Pipeline system

    • Code, Standard and regulations

    • Code and Standard for Pipe and pipeline

    • Piping and pipeline life circle processes



  • Materials

    • Practical Aspects of Metallurgical Properties

    • Fabrication of Line Pipe and Forged Fittings

    • Welding Overview of Pipe and Pipeline Welding Practice.





Day 2: Piping Design




  • Piping Loads

  • Piping Stress Analysis

  • Piping stress requirement

  • Piping span and expansion

  • Layout and pipe support



Day 3: Faiure analysis and Inspection




  • Failure in pipe and piping system

  • Failure Analysis

  • Corrosion

  • NDT

  • Case study.












Pembicara :



Dedi Lazuardi




  • Engineer - Mechanical Engineering, ITB  1990

  • DEA – Applied Mechanic in Materials sciences, Universite de  Franche-Comte – BESANCON – FRANCE 1995

  • Doctor – Sciences for Engineer, COMPOSITES, Universite de  Franche-Comte – BESANCON – FRANCE 1998

  • Lecturer in Mechanical Eng. Departement



 



JADWAL & LOKASI PELATIHAN :



 



Jadwal:



16 - 18 Februari 2011, Pkl. 09.00 – 16.30 WIB






Lokasi:



Hotel Banana Inn, Bandung






Investasi:



Rp 6.950.000,00/Peserta






Setiap peserta akan memperoleh 'Certificate of Accomplishment', Gandaan Materi baik hardcopy (makalah) maupun softcopy (CD Materi), dan konsumsi (makan siang dan 2xmeals).






Selasa, 25 Januari 2011

LABORATORY PREPARATION FOR ISO/IEC 17025:2005 ACCREDITATION

Laboratory Preparation for ISO/IEC 17025:2005 Accreditation



Wisma MM UGM, Yogyakarta |8 – 10 Februari 2011 | 08.00 – 16.00 WIB | Rp. 4.000.000,-



 



DESKRIPSI



Ketatnya persaingan diantara para pelaku bisnis, menjaga mutu produk menjadi hal yang sangat diperhatikan untuk dapat mempertahankan bisnis yang sedang berjalan. Salah satu factor penting dalam menjaga mutu adalah kebenaran pengukuran atau pengujian dari produk yang dihasilkan sehingga sesuai dengan standar yang telah ditetapkan.



Menurut ISO (International Organization for Standardisation), akreditasi adalah pengakuan formal terhadap laboratorium penguji /kalibrasi yang mempunyai kompetensi untuk melakukan pengujian /kalibrasi tertentu yang tertuang dalam peraturan ISO 17025:2005. Akreditasi laboratorium mampu memberikan jaminan terhadap mutu dan keakuratan data hasil uji/kalibrasi sekaligus menjamin kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi. Di Indonesia, laboratorium diakreditasi oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN).



Oleh karena itu untuk dapat mendapatkan pengakuan Akreditasi oleh Badan yang berwenang, setiap pihak yang terkait harus memahami dan mengetahui persyaratan dan peraturan yang harus diterapkan, sehingga memudahkan dalam proses akreditasinya.



 



PESERTA :



Manajer Pelatihan dan Pengembangan,Manajer Mutu, Manajer Teknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen, Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium






MATERI




  1. Pengenalan dan Interpretasi ISO 17025:2005

  2. Laboratorium dan sistem mutu

  3. Pengendalian Mutu Pada Laboratorium Penguji

  4. Estimasi Ketidakpastian

  5. Validasi Metode Uji

  6. Persiapan Dokumen ISO 17025

  7. Dokumentasi Mutu Laboratorium

  8. Internal Audit

  9. Penyusunan Dokumentasi Sistem Manajemen Laboratorium

  10. Unsur kunci audit internal

  11. Pelaksanaan audit internal

  12. Persiapan Akreditasi Laboratorium






INSTRUKTUR




  • Thorikul Huda, S.Si., M.Sc. dan

  • Riyanto, M.Si., Ph.D, serta Tim Lab UII






WAKTU & TEPAT




  • 8 – 10 Februari 2011,

  • 08.00 – 16.00 WIB

  • Wisma MM UGM Yogyakarta



 



INVESTASI



Biaya kursus: Rp. 4.000.000,- per orang (Non Residential),





 



Public Training Information

Minggu, 04 Juli 2010

ISO 9001 Lead Auditor (IRCA Course number A17117) - IRCA Accredited - Bali

ISO 9001 Lead Auditor – IRCA Accredited  (IRCA Course number A17117)
Certified by International Registered Certified Auditors ( IRCA) & Facilitated by Independent European Certification (M) Sdn Bhd



Anahata Resort  Ubud  & Hotel Harris Kuta, Bali |  July 12 – 16 | Rp 25.000.000,-



 



 



We  & Independent European Certification (M) Sdn Bhd (IEC)  presents The ISO 9001 Lead Auditor course  using the newly developed accelerated learning methodologies.





What does the ISO 9001 lead auditor course cover?
The IRCA ISO 9000 Lead Auditor course provides participants with the knowledge required to assess the conformance and performance of an organization’s quality management system, be it at an internal level, supplier assessment or independent 3rd Party level.  The skills that you acquire will ultimately help you to contribute to the continuous improvement of the business and mutually beneficial supplier relationships.



 



What will I learn?




  1. Understand the business benefits of an improvement based Quality Management System (QMS)

  2. Understand and apply the Process Approach & Process Auditing

  3. Understand clearly the concept & intent of the QMS requirements and the 8 quality management principles

  4. Interpret and understand the requirements of ISO 9001 : 2008, ISO 9000, ISO 9004 & ISO 19011

  5. Plan, Conduct and Report a process based audit of an entire QMS effectively



 






Our Facilitator



Mr. Jimmy Chua



Jimmy  is one of the early pioneers in ISO 9001 in Malaysia with many years of consultancy experience in ISO 9000, ISO/TS 16949, TQM, HACCP, ISO 14000, OHSAS 18000, ISO 22000, six sigma, lean manufacturing, etc. The detail profile, please find below.



Who should take this course?
Those intending to acquire the competence to audit an organization’s ISO 9001 based management system, either as an independent third party auditor, second party auditor (supplier auditor) or as an internal auditor seeking additional skills. The pre-requirement to attend this course is that you should have some understanding of the content, application and implementation of the ISO 9000  standards.





 



When & Where the course is?



The course conducted in Anahata Resort  Ubud  & Hotel Harris Kuta, Bali on July 12 – 16 (All the participants will have final written examination for 2 hours on the last day).



How much is this course?




  • The cost of the course is Rp 25.000.000,- (Twenty Five Million Rupiahs).

  • This price covers  the course, all training materials, breakfast, coffee break, lunch, dinner on the course, transportation cost to and from Ngurah Rai Airport - Anahata Resort  (Ubud) – Hotel Harris (Kuta) &  accommodation (twin share room), final examination  and certificate issue

  • Excluding VAT.



 



Minggu, 04 Oktober 2009

Internal Audit Laboratory Based on ISO/IEC 17025:2008

Internal Audit Laboratory Based on ISO/IEC 17025:2008



Bandung | 15-16 October 2009 | Rp. 3.000.000,-



 



LATARBELAKANG



Laboratorium dapat dinyatakan sebagai laboratorium yang kompeten apabila laboratorium tersebut telah diakreditasi oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN). Untuk dapat diakreditasi, laboratorium tersebut harus menerapkan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025:2008 - Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Penguji/Kalibrasi.



Kami  berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi dengan menerapkan ISO/IEC 17025:2008.






MANFAAT TRAINING AUDIT INTERNAL ISO 17025




  1. Memahami prinsip penyiapan laboratorium yang memenuhi persyaratan kompetensi laboratorium penguji / kalibrasi berdasarkan ISO/IEC 17025:2008.

  2. Memahami prinsip audit internal laboratorium penguji/ kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2008.

  3. Mampu melakukan audit internal bagi laboratorium penguji / kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2008






GARIS BESAR TRAINING AUDIT INTERNAL ISO 17025




  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2008

  • Jenis audit

  • Program dan prosedur audit

  • Perencanaan dan persiapan audit

  • Teknik Audit

  • Pelaksanaan dan pelaporan audit






SIAPA YG PERLU MENGHADIRI??



Manajer Pelatihan dan Pengembangan, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2008 di perusahaan/organisasi/ unit usaha / laboratorium






TENTANGINSTRUKTUR:



Instruktur pelatihan ini adalah Yayan Setiawan. Beliau adalah salah seorang tenaga ahli  dengan pengalaman memberikan berbagai pelatihan dan konsultasi dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025 dan Manajemen Mutu (ISO 9000) ke berbagai klien, baik sebagai associate consultant maupun sebagai independent consultant sejaktahun 1998. Pendidikan formal beliau adalah Sarjana Teknik Kimia. Karir profesionalnya dimulai sejak bergabung di PT. Dow Chemical Indonesia (1992 1994), PT. Polytama Propindo (1994 1998), dan PT. PT. Australian Laboratory Services Indonesia (1998 2005). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, diantaranya untuk PT. Corelab Indonesia, PT. Australian Laboratory Services Indonesia dan pada project EU TSP Project in Indonesia Ministry of Marine Affair & Fishery. Beliau juga tercatat sebagai Anggota Sub Panitia Teknis Rancangan Standar Nasional Indonesia (RSNI) bidang Lingkungan pada Kementrian Lingkungan Hidup dan juga tercatat sebagai ISO 17025 Certified Assessor dari Komite Akreditasi Nasional.






INVESTASI:




  • Pendaftaran per peserta                                                                                         Rp. 3.000.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan sebelum tanggal 1 Oktober 2009                        Rp. 2.750.000,-

  • Pendaftaran 5 orang atau lebih sekaligus dari satu perusahaan               Rp. 2.500.000,-






FASILITAS :



Training Kit, Sertifikat, Makan Siang, Coffee Break,  Membership Card







Rabu, 07 Januari 2009

PENYIAPAN LABORATORIUM UNTUK DIAKREDITASI

PENYIAPAN LABORATORIUM UNTUK DIAKREDITASI


Sebagai Laboratorium yang Kompeten berdasarkan ISO/IEC 17025:2005



Bandung | 20 - 23 Januari 2009 | Rp. 6.000.000,-



 



PENDAHULUAN



Di Era perdagangan bebas ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan diantara para pesaingnya. Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjaga mutu tersebut adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut. Kebenaran pengukuran ini dinyatakan oleh laboratorium penguji dan laboratorium kalibrasi yang berkompeten. Suatu laboratorium dinyatakan sebagai laboratorium yang kompeten apabila laboratorium tersebut telah diakui/diakreditasi oleh badan akreditasi nasional, yang di Indonesia adalah Komite Akreditasi Nasional (KAN). Untuk dapat diakreditasi sebagai laboratorium yang kompeten, laboratorium tersebut harus menerapkan standar ISO/IEC 17025:2005 – Persyaratan Umum Kompetensi Laboratorium Penguji/Kalibrasi. Mengingat hal itu, maka Partner kami berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga kompetensi laboratorium penguji/kalibrasi dengan menerapkan ISO/IEC 17025:2005.





MANFAAT PELATIHAN



  • Memahami persyaratan kompetensi laboratorium penguji / kalibrasi berdasarkan ISO/IEC 17025:2005 dan interpretasinya

  • Memahami prinsip dokumentasi mutu laboratorium yang memenuhi kompetensi laboratorium penguji / kalibrasi berdasarkan ISO/IEC 17025:2005

  • Mampu menyusun Panduan Mutu, Prosedur, Instruksi Kerja dan Formulir untuk Laboratorium

  • Memahami prinsip audit internal laboratorium penguji / kalibrasi berdasarkan ISO/IEC 17025:2005 dan pelaksanaannya di lapangan

  • Mampu melaksanakan audit internal bagi laboratorium penguji / kalibrasi menurut ISO/IEC 17025:2005





GARIS BESAR PROGRAM



  • Laboratorium dan sistem mutu

  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025:2005 (Persyaratan Manajemen)

  • Pengenalan dan Interpretasi ISO/IEC 17025: 2005 (Persyaratan Teknis)

  • Dokumentasi Mutu Laboratorium

  • Audit Internal Laboratorium

  • Penyusunan Dokumentasi Sistem Manajemen Laboratorium

  • Unsur kunci audit internal

  • Pelaksanaan audit internal





SIAPA YANG PERLU MENGHADIRI?



Manajer Pelatihan dan Pengembangan, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium







TRAINER



Bambang Hadiwiardjo, APU



Beliau adalah salah seorang tenaga ahli Partner kami dengan pengalaman memberikan berbagai penataran, pendidikan dan pelatihan dalam bidang Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025, Manajemen Mutu (ISO 9000) dan Manajemen Lingkungan (ISO 14000) sejak tahun 1986. Beliau menyelesaikan pendidikan formal pada Jurusan Fisika, Institut Teknologi Bandung pada tahun 1966. Jabatan yang pernah diembannya sepanjang karir beliau adalah: Ketua Pusat Standarisasi LIPI (1986-1992), Kepala Puslit Kalibrasi Instrumentasi dan Metrologi - LIPI (1992-1997), Ketua Pelaksana Harian Komite Akreditasi Nasional (1992-1997), Deputi Bidang Akreditasi dan Penerapan Standar – BSN (1997-2002), Wakil Ketua Komite Akreditasi Nasional (1997-2001) dan Manajer Mutu Komite Akreditasi Nasional (1994-2003). Saat ini beliau banyak memberikan training dan konsultasi untuk membantu berbagai industri, organisasi, instansi, laboratorium, dan pelaku bisnis dalam penerapan Sistem Manajemen Laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025.





JADWAL PELATIHAN



  1. Bandung, 20 - 23 Januari 2009

  2. Bandung, 11 - 14 Agustus 2009

  3. Bandung, 1 - 4 Desember 2009


DURASI



28 jam efektif (4 hari kerja)



INVESTMENT



  • Pendaftaran per peserta                                                            Rp. 7.000.000,-

  • Pendaftaran & Pelunasan 2 minggu sebelum training                Rp. 6.500.000,-

  • Group Registration, 5 orang atau lebih dari satu perusahaan    Rp. 6.250.000,-